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杀菌照明
杀菌照明设备是指产品产生的光输出能达到杀灭引发传染性疾病的有机物和细菌的程度。此类装置在全球用于医疗设施、空气过滤系统及其他用途,帮助预防病菌传播。
埃博拉、非典、冠状病毒、麻疹及抗药性感染等不断增多的传染性疾病表明,高度传染性疾病可能在任何地方爆发,将全球人口置于风险境地。在应对行动中,各设施体通过使用专业个人防护用品(PPE)、清洁房间和负压隔离区域以及配备杀菌照明设备,增强了预防疾病的措施。
杀菌装置可依赖于荧光、发光二极管(LED)和高强度气体放电(HID)技术等光源,但在设计上专门用于向特定纳米区域释放能量,杀灭每种疾病特有的细菌。
杀菌照明评估要求与检测
随着行业发展,有各种标准制定组织(SDO)积极参与新标准的制定,规定可适用于此项技术的安全和性能要求。Intertek 的工程师们积极与制造业界和各种标准制定组织合作,支持各项标准的制定。
安全和认证要求
目前没有任何一套标准能适用于所有杀菌照明产品。Intertek 根据具体用途和安装方法,采用最适用的全球标准对产品进行认证。
下面列举可用于支持此类产品北美安全认证的几套标准:
· 固定照明器按 UL 1598 / CSA C22.2 No. 250 标准执行
· 便携式照明器按 UL 153 / CSA C22.2 No. 250.4标准执行
· 家具陈设按 UL 962标准执行
· 实验室设备按 UL 61010-1 / CSA C22.2 61010-1标准执行
· 自镇流灯按 UL 1993 / CSA C22.2 No. 1993标准执行
· 光生物检测按 IEC 62471 标准执行
性能要求
视产品结构和预期用途而定,可能适用于各种性能标准。
杀菌照明设备大多适用于以下标准:
· IESNA LM-58-13 光源的光谱辐射度测量方法
HID 照明
· IESNA LM-51-13 高强度气体放电灯的认定电气和光度测量方法
· IESNA LM-46-04 室内HID照明器或白炽灯的光度测定
LED 照明
· IESNA LM-85-14 高功率LED的电气和光度测量
· IESNA LM-79-19 固态照明产品的认定光学和电气测量方法
紫外线(GUV)杀菌照明要求与检测
紫外线杀菌照明,也称为“GUVL或UVGI 照明”,需要通过检测和认证确保其符合行业标准、可供医疗服务提供方合法销售和使用并且在公共领域安全使用。通过适用紫外光源评估紫外线照明,通过软件生成与光线分布、光照方向和光照区域相关的数据。
需考虑适用的地区标准,比如北美地区的UL或CSA标准。
南非 SATS 1706:2016 标准
本标准专门针对紫外线杀菌装置。本标准的目标是规定室内空气消毒装置的安全和性能要求。SATS 1706包括以下要求:
· 运行温度
· 防尘、耐硬物刮伤、防潮等性能
· 机械强度
· 防腐蚀
· 噪音限制
· 辐射测试
IEC 62471 光生物要求
考虑到与某些紫外线杀菌照明产品相关的潜在风险,本标准可用于评估光谱的紫外线、可见光和红外线区域,判定照明产品是否会成为对人体组织造成危害的刺激因素、使用者或患者能暴露多长时间以及/或者是否需要护目镜。
紫外线杀菌检测解决方案
Intertek 是一家独立第三方机构,能进行紫外线杀菌装置检测和认证,协助制造商开发出满足法规要求并保护使用者健康和安全的产品。
Intertek 依据 SATS 1706 和 IEC 62471 提供检测,并且将这些要求用作其他市场紫外线杀菌装置的检测指南。
我们还为制造商提供有助于深入了解其装置安全和性能的各项服务。
· 光谱分析:评估产生的辐射类型(UVA、UVB 或 UVC),是否会造成健康危害。
· 分布测试:评估辐射方向,帮助确保不会对着人员辐射。
· 提供图示和辐射强度矩阵,对空间内需要的装置数量和位置做出指导。
紫外线杀菌样本检测输出
检测计划取决于装置类型、预期用途及特定性能预期。对每种产品进行工程审查,以确定检测情况和数据收集。
样本极坐标图
使用环境考虑因素与Intertek支持服务
视此类产品安装在何处而定,必须评估附加考虑因素。比如,必须评估医疗环境中的照明是否在磁共振成像(MRI)设备附近使用。其他环境可能需要检测电磁兼容性(EMC)和电磁干扰(EMI)。
设计评估将确定可能适用于贵司特定产品的性能和安全标准。
Intertek 的全球专家和实验室网络评估各种设备、化学品、人员和流程是否满足各项严格的医疗设备质量标准,包括:
· 个人防护用品(PPE)
· 医疗器械
· 化学品和医药
· 纳米材料
· 科学支持服务
· 临床研究服务
· 危险场所评估
· 全球供应链合规
· 审核及体系认证
合规支持设计
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