2026 年 3 月 1 日，GB/T 46119-2025《光的人眼非视觉生物效应作用剂量》国家标准正式实施。该标准由全国照明电器标准化技术委员会归口，中国轻工业联合会主管，复旦大学、重庆大学等高校联合欧普照明、昕诺飞、雷士光电等多家照明行业头部企业共同起草，是国内首部针对光的人眼非视觉生物效应作用剂量制定的国家标准，填补了我国在该领域的标准空白，为节律照明、情绪照明、高工作绩效照明的设计与应用提供了统一的量化依据，标志着我国健康照明产业迈入标准化、规范化发展的新阶段。

光的人眼非视觉生物效应，是指光辐射通过人眼内内在光敏感视网膜神经节细胞（ipRGCs）介导，对人体昼夜节律、情绪、认知功能等产生的影响，这一效应独立于视觉功能，却与人体健康和工作效率密切相关。此前，国内对于非视觉光生物效应的应用缺乏统一的剂量标准，照明设计多依赖经验，此次出台的国标则从技术层面完成了系统性规范。

该标准适用于波长 380nm 至 780nm 的可见光辐射，界定了光的非视觉生物效应作用剂量相关核心术语，首次建立了适配中国人群的剂量体系，包含非视觉效应等效剂量系统、节律刺激值（CS）模型和基于中国人群验证的 DCLA-CPS 模型。这三大模型分别基于人眼视网膜五种细胞的作用光谱、褪黑激素抑制率和节律相位迁移程度，为节律、情绪、高工作绩效三类核心照明应用制定了明确的剂量标准值，同时还规定了基于年龄、视野、光历史个体差异的非视觉生物效应校正方法，让照明设计既能遵循统一标准，又能兼顾个体差异。

值得注意的是，该标准仅根据功能需求给定量化推荐值，不包含具体应用场所的推荐值，也不涉及色度、光生物安全等内容，仅聚焦于人眼非视觉通道响应，为不同场景的照明设计提供了灵活的应用基础。在核心的剂量推荐上，标准针对不同照明需求制定了精细化的数值要求：在节律稳定照明方面，按日间、夜间睡前 3 小时、睡眠期间等时段划分，明确了不同时段的参考平面、非视觉效应等效剂量（m-EDI）、节律刺激值（CS）等指标，例如日间坐姿特征眼位 1.2m 垂直面的 m-EDI 需≥250lx，CS 值 > 0.3；同时还根据人群睡眠类型的不同，将人群分为绝对夜晚型、中度夜晚型、中间型、中度清晨型、绝对清晨型五类，分别对应不同的光照时段标准。

针对情绪照明，标准重点明确了冬季或情感障碍干预场景的干预要求，坐姿 1.2m 垂直面的 m-EDI 需≥2500lx，光照维持时间不少于 2 小时，且要求照度、色温分档位可调并实现模式切换，同时根据不同睡眠类型人群制定了差异化的光干预起始时间，从绝对夜晚型的 8:00~8:15 到绝对清晨型的 4:15~5:15 依次提前。在高工作绩效照明方面，对加强光、仿日光人工天窗、仿日光人造窗景三类照明方式制定了不同的剂量和使用要求，例如加强光的 m-EDI≥800lx，每日使用 2 次、每次 30 分钟，适用于流水线工厂等班前准备场景，仿日光人造天窗则要求每日使用 3~6 次、每次 10~20 分钟，累积曝光时长不低于 60 分钟。

此外，标准还制定了季节性节律相位校正光照的推荐值，要求入眼照度≥2000lx，光照时长不少于 30 分钟，且宜在早上 9:00 前进行光曝露。

此次国标的起草汇聚了高校、科研机构、检测机构和照明企业的多方力量，既有复旦大学、重庆大学等高校在光生物效应领域的科研积淀，也有欧普、昕诺飞、雷士光电等企业在照明产品研发和应用中的实践经验，实现了科研成果与产业应用的深度融合。标准的实施，不仅为照明企业的产品研发、设计生产提供了明确的技术指引，推动照明产品从单纯的视觉照明向健康化、智能化的非视觉照明升级，也为建筑、办公、教育、医疗等各个领域的照明设计提供了科学依据，助力打造更贴合人体生理需求的照明环境。

从行业发展来看，该国标的出台恰逢我国健康照明产业快速发展的阶段，随着消费者对健康照明的需求不断提升，以及办公、教育、康养等场景对照明的个性化、功能化要求日益增加，统一的非视觉光生物效应剂量标准将成为行业发展的重要抓手。未来，依托该标准，照明行业将进一步推动健康照明产品的创新与落地，同时也将带动照明设计、照明工程等上下游产业的规范化发展，让光的非视觉生物效应更好地服务于人体健康和社会生产效率的提升。