硬性内窥镜广泛应用于关节、耳鼻喉、普外科等微创外科手术，其内部包含两套独立光路：光纤照明光路负责将冷光源的光线传输至人体腔体，照亮病灶区域；成像光路由多组棒状透镜组成，将组织反射的影像传回目镜或摄像端，供医生观察诊断。细长的镜体、有限的光学孔径，使得光线在长距离传输过程中存在大量损耗，光能传递能力直接决定手术视野的明暗与成像质量。为此，YY0068.1-2008行业标准将有效光度率作为评价内窥镜光能传递效率的核心指标，成为产品定型、出厂检验与型式检验的关键项目。

依据标准定义，有效光度率分为两类：对于目视观察型硬性内窥镜，有效光度率为0.003×物面亮度×最大出瞳视场角正切值的平方与出瞳的光通量的比值（详见式1）；对于摄像显示类内窥镜，则采用图像可分辨灰阶对应的最低物面亮度进行表征。该指标本质上量化了从被观察组织表面反射的光线，经过一长串透镜系统后到达人眼或图像传感器的衰减程度。有效光度率数值越小，代表光学系统光能损失越少，光能传递效率越高，在同等环境亮度下，医生更容易分辨细微组织纹理、微小病灶与血管边界。
目视观察硬性内窥镜有效光度率：

从临床应用角度分析，标准强制要求测试有效光度率具备现实必要性。但是在医疗器械厂家或者医疗检测单位在实际测试过程中有着许多工程难点。其测试难点主要体现在四个方面：一是测试光学结构的设计，需要在暗室条件下搭建余弦辐射屏、亮度计、光源、光通量计等各类测光设备；搭建后的整体测试光学结构的合理性对测试人员是巨大挑战。
二是光路对准精度要求极高，特别是对于带有视向角的小孔径内窥镜，微小的偏移就会带来显著的测量偏差，；
三是目镜端输出光信号微弱（以椎间孔镜为例，其出瞳的光通量在0.001lm甚至更低水平），普通光谱辐射计或光度探头不能满足如此低信号的灵敏度要求；  
四是传统人工测试步骤繁琐，对位、读数、计算均依靠人工完成，不同操作人员之间的测试复现性较差，难以满足医疗器械检验的计量要求。
远方AMET-2500医用内窥镜光学性能自动测量系统，针对上述痛点形成了完善的解决方案。
第一，系统自带暗室搭载高稳定性、高均匀度余弦辐射屏，可以提供符合标准要求的朗伯辐射照明，合理布置了亮度计、光通量计（光谱辐射计）等光度测量部件，测试人员完成样品装夹对准即可测试，无需再设计测试光学结构。
第二，依靠多维精密运动机构与机器视觉辅助对准算法，完成内窥镜样品的姿态校正、视轴对位，大幅降低人工操作带来的不确定性。
第三，配置低杂散光、高灵敏度的光谱辐射探测模块，可以精准捕捉目镜端微弱的光信号，解决弱光测量灵敏度不足的难题。
第四，整套软件内置YY0068.1标准算法，自动完成数据采集、参数换算、结果输出，一键生成检验报告，显著提升质检效率与测量一致性。该系统除有效光度率之外，还可以同步完成视场角、角分辨力、照明均匀性等全套光学项目检测，为内窥镜研发、出厂质控提供一体化的测试平台。
有效光度率是连接内窥镜光学设计、产品质量与临床体验的重要桥梁。通过标准化检测与自动化测试设备，能够更加精准地把控硬性内窥镜的光能传递水平，推动微创医疗设备光学品质持续提升。