深圳市宝测达科技有限公司

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深圳市宝测达科技有限公司(简称POCE),是国际领先的从事工业与消费产品检测认证机构。为国内外企业提供电磁兼容(EMC)、安全(Safety)和无线(RF)电射频测试,化学检测,电池检测,ISO体系, 分析整改等综合服务,已取得中国合格评定国家认可委员会(CNAS证书号L8229)及国家认可监督管理委员会(CMA 证书号201819013692)的认可。是国内权威,公正,独立的第三方检测认证机构。自2009年成立起,POCE严格按照国际标准建设成安全(safety)、电磁兼容(EMC)以及可靠性,环境检测实验室,电池实验室,化学,光学实验室等,占地2000平方米。配备有德国ROHDE SCHWARZ接收机,德国SCHWARZBECK天线等系统仪器,各种检测设备世界一流;数据公正准确,检测报告国际互认。
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美国ETL认证

ETL是北美最具活力的安全认证标志,历史可追溯到1896年托马斯·爱迪生创建的电气测试实验室,在北美具有广泛的知名度和认可度。ETL标志是世界领先的质量与安全机构Intertek天祥集团的专属标志,获得ETL标志的产品代表满足北美的强制标准,可顺利进入北美市场销售。任何电气、机械或机电产品只要带有ETL检验标志就表明它是经过测试符合相关的业界标准。每个行业都有不同的测试标准,所以对特定产品的要求一定要向专业人员咨询。ETL检验标志在电缆产品中广泛应用,表明通过了有关测试。在美国大多数地区,电气产品的批准是强制的。ETL是指ETL测试实验室公司(ETL Testing Laboratories Inc)。ETL的列名产品是由“有司法权主管机关”(Authorities Having Jurisdiction)承认的,可认为“已批准”。ETL认证工厂检查ETL在发证前需要进行工厂检查,之后每个季度还会进行不定时的跟进工厂检查,费用除了工厂检查费外还需按季度缴纳证书牌照费用。如有需要,检查人员可目击产品的重新测试或取样后在实验室测试。领有许可证者必须与ETL签署一项法定合同(服务协议),它清楚地规定了制造厂商的责任以及连续ETL列名和ETL标志的使用的条件。ETL认证申请文件直至2013年取得ETL证书有两种方式,一种是通过CB测试报告转,也可直接申请,所需提交文件如下:1.申请表;2.CB测试证书复印件(直接申请不需要);3.CB测试报告复印件(直接申请不需要);4.样品;5.其它有关的测试结果及产品数据,如:产品手册、照片、元器件清单等等。 (如通过CB报告转,则需进行差异测试)ETL认证测试项目1.泄露电流测试:用做泄露电流测试的样板在进行测试前未进行过其他测试2.正常温升:测试测试方法:热电耦: 标准要求采用24-30AWG的热电耦,(目前实验室使用的30AWG)3.潮态后泄露电流测试:一般测试条件:T= 32+/-2°C, RH= 88 ±2%. 持续时间:48小时完成后取出做漏电流测试 测试条件 T=20~30 °C, RH=93+/-3%4.耐压测试:一般无双绝缘和接地产品要求的产品: 1000 V / 1分钟(设备目标电压爬升时间设为5秒, 设置截断电流为8.3 mA, 然后在目标电压下保持1分钟)ETL认证和UL认证的区别UL和ETL都代表产品通过国家认可测试实验室(NRTL)的测试,符合相应的安全标准。所以真正的区别在于服务。作为ETL的客户,您可以享受到量身定制的测试、检验和认证服务,快捷的运作周期和灵活的工作方式。我们正在创造与客户合作更紧密的工作方式,以便您的产品更快、更顺利、更高效地进入市场。ETL认证和UL认证具有同样的北美市场准入效力,但ETL认证的费用比UL认证低的多,一般只有UL认证的一半,而且,ETL认证的产品检测可以通过CB测试报告转,可以为您节省许多的检测费用。ETL认证时间也比UL认证要短的多,特殊情况下,ETL可以先发证,再进行工厂审查,为您产品的出口以节省宝贵的时间。深圳ETL认证代理机构宝测达检测(POCE)作为国内专业权威的第三方检测机构和ETL认证代理机构,不仅拥有独立的实验室和一批经验丰富的ETL认证工程师,还可以为广大客户提供全方位的ETL认证服务,公司与多个国家签订互认协议,并且所出具的报告(或证书),符合美国测试标准,消除您产品出口贸易壁垒。

日本VCCI认证

VCCI认证是日本的电磁兼容认证标志,由日本电磁干扰控制委员会 (Voluntary Control Council for Interference by Information Technology Equipment) 管理, VCCI 认证是非强制性的,但是在日本销售的信息技术产品,一般会被要求进行 VCCI 认证。制造商首先应申请成为 VCCI 的成员,才可以使用 VCCI 标志。为了获得 VCCI 的认可,所提供的 EMI 测试报告必须由 VCCI 注册认可的测试机构签发。日本目前没有抗扰度方面的标准。VCCI认证介绍日本的VCCI认证是专门针对IT设备的电磁发射控制,该认证属于产品的EMC认证,这有别于其他国家适用多样产品的认证制度。VCCI认证是非强制性的,完全基于自愿的原则,但又被许多公司所采用,以此来证明产品的质量。所以,VCCI认证只是理论上的“自愿”,市场压力使其被实际实施。只有VCCI的实验室会员才有资格做此项认证,即必须由有VCCI授权证书的实验室才能出此类报告。VCCI的会员面向全世界,而不仅限于日本。制造商需成为VCCI的成员才能使用VCCI标签,全球的制造商只要交纳入会费和一年一次的会员费就可以成为该组织的成员。即客户在拿到产品测试的报告之后还要到VCCI去交纳入会费和会员费之后才能使用VCCI标签,这就是所谓的到日本本土登记的手续。通过VCCI标准的产品将允许在产品上贴上正确的VCCI标签。产品的A等级标签需表明产品符合RF辐射条款,反之,B等级产品只须显示基本的VCCI标志符号。要注意事项:即该认证只专门针对IT电脑周边设备,并不是任何电子电气产品都适合,其他的产品适用于。VCCI认证的流程1、生产商或代理商向认证公司提出口头或书面的初步申请。2、申请人填写 申请表 ,将申请表、产品的使用说明书和技术文件一并寄给认证公司(必要 时还要求申请公司提供一台样机)。3、认证公司拟订方案并报价。4、申请人确认报价,回签报价单,并将样品和相关技术文件寄发至认证公司。5、申请人提供技术文件。6、认证公司向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求预付认证费用。7、认证公司对技术文件进行审阅并组织相关认证活动。8、如果技术文件不完善或未使用规定语言,认证公司将通知申请人改进。9、如果试验不合格,认证公司将及时通知申请人并根据情况决定是否暂停项目,允许申请人对产品进行改进。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。10、本页第9、10条所涉及的整改费用,认证公司将向申请人发出补充收费通知。11、申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。12、认证公司向申请人提供测试报告或技术文件,以及VCCI符合证明。

韩国KC认证

?电器用品安全认证制度是依据电器用品安全管理法实行的强制和自律(自愿)安全确认认证制度,是得到安全认证制造/销售制度。申请安全认证对象是:国内外生产电器产品,组装,加工的所有事业者(法人或个人)认证范围:韩国KC认证,KCC认证,电源KC认证,EK认证,KTL认证,适配器KC认证,韩国锂电池认证。安全认证制度以及方法是:以产品型号申请认证,分为基本型号和派生型号为了区分型号、电器用品的设计,按照功能互相不同的产品给与各自固有的产品名称基本型号是:在电气适用基本回路与电子适用安全的相关的基本结构类似型号的电器用品当中,使用标准产品进行安全认证。派生型号:与认证相关的核心电路需与基本型号相同,使用相同的零部件且类似产品时不直接对电器认证产生影响。强制认证和自律(自愿)安全确认认证的区分是:强制性认证是指:属于强制性产品中的所有电子类产品必须获得KC Mark认证后才可以在韩国市场上销售.每年需要接受工厂审查和产品抽检测试。自律(自愿)性认证是指:属于自愿性产品中的所有电子类产品只需测试获得证书,不需要接受工厂审查。证书有效期为5年。认证标志及表示——KC认证标志(同一强制和自律)KC认证的标志是根据产品大小而变- KC认证标识是该产品或容器和包装容易区分的标志, 也是印刷或刻印等附着不容易脱落等方法标志。- 与KC认证封面邻接,标示KC认证号码。 其他有关安全标准的事项是国文或英文等附记- KC认证封面的颜色以黑色标明二 申请人(或代理人)递交产品资料新申请的时候认证流程大体上包括下列(1)申请表: 电器用品安全认证申请书(强制性产品),电器用品自律安全确认申请书和电器用品自律安全确认声明(自律性产品);(2)型号差异(适用多个型号)(3)电路原理图 和 PCB LAYOUT(4)关键原件清单及相关认证证书(5)变压器及电感规格书(英文)(6)产品框架图(7)授权书(8)ID号申请表(9)标签 (Marking Label)(10)产品说明书(韩文)若一种产品由几个独立的工厂生产时,尽管产品是同一型号,几个工厂都应同时取得认证标志。海外生产厂家可以直接申请或者授权韩国当地的代理机构和代表厂家申请。三 工厂审查韩国安全法规定在接受申请之后,授权之需要对工厂进行首次工厂审查。按照安全法的要求项目,对工厂的品质控制系统进行初步的评估,涉及的方面有以下几个:工厂应按照产品认证实施规测和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。根据韩国安全认证相关的法律和韩国产业技术试验院(KTL)的有关规定,贵工厂应有以下的文件化的程序或规定,内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应:1) 产品变更控制程序(例:认证产品变更申报得到认证机构的批准后,该当部门应严格按照得到批准的变更内容制定相应的技术文件发放到相关部门 以正确实施认证产品的变更。未获批准的变更,不能在变更产品上施加认证标志。)2) 文件和资料控制程序3) 质量记录控制程序{应包括记录的保存期限至少为3年(只需进货,例行和运行检验记录)}4) 例行检验和确认检验程序5) 不合格品控制程序6) 关键元器件和材料的检验或验证程序7) 内部质量审核程序8) 工艺作业指导书 检验标准,仪器设备操作规程,管理制度等程序工厂应保存至少包括以下的质量记录,以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验,质量记录应真实有效:9) 产品例行检验和确认检验记录:关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明① 检验和试验设备定期进行校准或检定的记录;② 例行检验和确认(运行)检验记录③ 生产线(车间)上的安全设备的日常点检记录④ 不合格品(进货,例行和运行)的处置记录;⑤ 内部审核的记录;⑥ 顾客投诉就采取纠正措施的记录;⑦ 运行检验的不合格纠正记录;年度工厂审查:在证书授权之后,认证机构每年会对工厂进行一次年度跟踪审查,主要目的是查看工厂的质量控制系统的一致性, 是否能够持续符合安全法的标准。年度工厂审查事项分为两部分:1) 对质量文件,质量记录,制造现场的相关内容的查看,要求和内容基本与初期审查一样。2) 需要确认工厂所有获得KC Mark授权的产品的一致性。 根据产品的授权证书附页(关键元器件列表),对认证产品的关键元器件, 材质,电路,结构等进行确认,看是否一致。抽样要求:列入KC Mark强制认证范围内的产品到现在为止共有216种,韩国安全法规定每年对所有种产品进行抽样,故每种产品每年有一次抽样。抽样方式:由工厂审查员在年度审查时进行,现场有生产或者有库存时,审查员封样,工厂3个月之内将样品送往指定地址。 工厂审查时没有生产或库存时,工厂须于6个月之内将指定样品送往指定地址五 KTC与KTL检测机构简介KTC和KTL是韩国技术标准院指定的可颁发KC标志证书的认证机构,同时也是产品的检测机构。(1)韩国机械电气电子试验研究院(KTC, Korea Testing Certification) KTC成立于1970年,是韩国的官方专业检测研究院。早些年,该院一直致力于技术评价、适合性检测、校正检查及医疗用具和信息通信设备检测方面的工作。2000年,该研究院被指定为电气用品的安全认证机构,并于2003年成为国际电工委员会(IEC)指定的CB试验室。为了满足中韩两国客户的需求,KTC在深圳和上海设立分部。KTC的官方网站有韩文、英语和中文三种版本。(2) 韩国产业技术检测院(KTL)KTL成立于1966年,是为了通过对检测和评价技术提供支持以提高产业技术而成立的检测评价机构。为促使本国产业的各种认证制度的完善,以保护消费者安全和环境,KTL为产品开发到获得认证的整个阶段提供支援,以帮助企业提高技术能力及提高竞争力。此外,KTL还是与先进(发达)国家的检测、认证机构进行交流和合作的韩民机构,目前已和35个国家的67个试验认证机构签订了合作备忘录(MOU),可在9个领域的43个规格发行CB 证书和测试报告。针对电子电气的通讯产品和零部件,该院可在安全性、电磁兼容、可靠性评价领域进行检测评价。

美国FDA认证

?美国食品药品管理局(Food and Drug Administration简称FDA),隶属于美国卫生教育福利部,负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构,即6个局(有的刊物也称6个中心),一个中心和一个区域管理机构。美国食品药品管理机构共有职工约7500人,FDA总部有1143人,其中药品局为350人。美国食品药品管理局设在华盛顿特区及马利兰州罗克威尔城,机构庞大,分支机构遍布全国各地。为了加强药品质量管理,FDA将全国划分成6个大区,即太平洋区(旧金山、西雅图、洛杉肌)、西南区(达拉斯、丹佛、堪萨斯)、中西区(芝加哥、明尼阿波利斯、底特律)、东北区(波士顿、纽约、布法罗)、中大西洋区(费城、辛辛那提、纽瓦克、巴尔的摩)、东南区(亚特兰大、纳什维尔、新奥尔良、奥兰多、波多利各的圣吉安)。每区设立一个大区所,大区所下又设若干个地区所。太平洋区的大区所所在地为旧金山,西南区的大区所所在地为达拉斯,中西区的大区所所在地为芝加哥,东北区的大区所所在地为波士顿,中大西洋区的大区所所在地为费城,东南区的大区所所在地为亚特兰大。各州对药品的管理按地方药品管理法规进行,主要工作是:对药师进行考试和注册、对药品经营部门和药房进行监督检查,发放或换发许可证、吊销违法户的许可证、对所在地的药学院校进行评价、审查见习药房等。注意:FDA是一个执法机构,而不是服务机构.如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既不隶属面向大众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的指定实验室.FDA作为联邦执法机构,不可以从事这种既当裁判,又当运动员的事.FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认证,合格的发与证书,但不会向公众指定,或推荐特定的一家或几家,因为这与美国社会公平竞争的原则相违背。FDA认证申办形式1.食品类(FOOD):指的是普通食品,除卫生检验外还需要制作营养标签。饮料和罐头食品还需办理FCE(工厂注册)、SID(产品注册)。2.健康食品(HEALTHFOOD):又称功能食品,除达到普通食品的进口标准外,还需具有改善人体机能的功效,但需要做营养标签。3.营养补充剂(DIETARYSUPPLEMENT):包括氨基酸、微量元素、维他命、矿物质及中草药类,依据FDA法规制作,它能够在药品说明书、包装、标签上体现中医药、保健品改善人体机能,预防疾病的作用。美国FDA认证对于组成成份的说明及外包装和标签有严格的要求。4.非处方用药(OTC):不需做新药论证,但需提供充分材料,依法规认定有效成分。在达到FDA各项非处方用药的要求,并获得美国药口品登记号(NDC)后可以在美国市场上以药品定位销售。5.化妆品(COSMETIC):指以擦、倒、洒、喷、导入或其他方式用于人体及其任何部位,以达到清洁、保健、美化、治疗或改变容貌作用的物品。6.中草药外用药物:由纯天然植物或提取物组成,以外用剂型如贴剂、洗剂、栓剂等形式作用于人体,起到保健治疗作用的产品。7.GMP认证:国内的西药原料药要想合法进入美国市场,必须向美国FDA认证申请GMP认证。美国GMP的认证也是产品走向国际市场通行证.需经历两个阶段:(一)编写DMF(DRUGMASTER FILE)并向美国FDA认证呈报,取得了DMF登记号。(二)美国FDA官员实地检查并进行认证。FDA认证需要提交的文件清单以及认证周期FDA认证需要提交的文件清单:1、《协议》(法人代表签字,加盖公司公章)2、法律地位证明文件(营业执照、事业法人代码证等,复印加盖公章)3、有效期内的资质证明或生产许可证(复印加盖公章)4、正式申请书5、产品说明书6、产品技术手册7、产品相关图纸8、FDA新增加要求提交的其他文件(如有)FDA认证周期:不同的产品FDA认证周期都不一样,一般FDA认证周期为10--50个工作日。FDA认证范围对与所有与食品饮料直接接触,或者直接与人口舌接触的器皿,材料等,都必须通过FDA认证标准的检测认证,才能进入美国市场。1、食品包装材料FDA检测认证:纸张,塑料薄膜,金属塑铝箔2、玻璃陶瓷产品FDA检测认证:各类玻璃陶瓷的锅、碗、盘、勺、盆、杯、瓶、壶等产品3、食品级塑料产品FDA检测认证:与食品接触或直接入口的塑料类材料,主要包括:尼龙、ABS、ACRY、PU、PE、PC、PVC、PP、PR、PET、PO、PS、PSU、POM、PPS、EVA、SAN、SMM、EVA、BS、MEL、COPP、KRAT、ACRY等等4、食品5、医疗器械6、药品7、食品添加剂8、饮料9、跟食品相关的材料10、涂料产品FDA检测认证:涂布于于食品接触表面的石蜡共聚物、PVC涂料,粉末涂料,油墨等。11、水暖五金产品FDA检测认证:与饮用水,自来水接触的龙头,水管,容器,泵阀,热水器等12、橡胶树脂类产品FDA检测认证13、密封材料FDA检测认证14、化学添加剂FDA检测认证:色素,防腐剂,抗氧化剂,表面活性剂等.

质检报告

?宝测达检测认证机构是一家权威的第三方认证机构,拥有CNAS资质认可,出具的质检报告可被各大商城认可,无论是线上或者线下商超都可以使用,真正的一份多用。目前各大商场,网上商城以及专卖店都对产品的检测和认证提出了更高的要求,入驻天猫更是对一系列产品必须通过国标质检,此次变更主要涉及“家用电器、3C数码、化妆品、食品保健品、鞋类箱包、 服务大类、电子票务凭证、运动户外、服饰”九个招商大类的入驻资质的新增与修改。下面重点介绍下3C数码配件类产品的调整:以下产品需提供质检报告(每个品牌须至少提供一份由第三方权威机构出具的质检报告,成品检测报告内容须包含品牌名称、产品名称、产品型号和各类产品所必须的各类检测项),必要检测项要求如下:1、电源适配器: 检测项目必须包括:标签及说明书检查(包含标签擦拭及内容检查)、抗电强度;2、锂电池: 检测项目必须包括:放电性能、自由跌落、过充电保护、短路测试;3、移动电源: 检测项目必须包括:标记和说明检查、跌落试验、放电性能;电源适配器、移动电源检测依据GB4943,锂电池检测依据GB31241;商家入驻后申请添加品牌、类目,标准同上。针对已经入驻商家,天猫会进行不定期抽查,请备案备查。如果商品没有通过检测,而在市面上出售,不但没有保证还有可能对人体造成伤害,目前无论是什么商品都好都需要经过检测通过才能够入驻商城天猫商城商城,质检报告不仅仅为入驻名商城提供一项资质,也对产品起到了锦上添花的作用,使得更消费者的放心购买使用您的产品。其意义对产品本身的来说就多了一份保障,也增加了产品本身的一份信任度。  以下要求纯属淘宝官方要求,如有改变以淘宝商城公布的最新要求为准根据淘宝商城要求,凡申请进驻淘宝商城的服饰、童装、家纺类新用户,每个分类须提供至少一份具有CNAS和CMA证书的权威测试机构出具的质检报告。 商家入驻后申请添加品牌、类目、标准同上。针对已经入驻商家,淘宝商城会进行不定期抽查,请备案备查。各类产品的检测报告必须包含的检测项目如下:1.男装/女装/袜子:成分含量、色牢度【包括耐水色牢度、耐汗渍色牢度、耐摩擦色牢度】、标识标志、外观质量;2.文胸/塑身服/童装类:成分含量、色牢度【包括耐水色牢度、耐汗渍色牢度、耐摩擦色牢度】、甲醛含量、标识标志、外观质量;3.三岁以下婴幼儿服装类:成分含量、色牢度【包括耐水色牢度、耐汗渍色牢度、耐摩擦色牢度、耐唾液色牢度】、甲醛含量、标识标志、外观质量;4.家居服:成分含量、色牢度【包括耐水色牢度、耐汗渍色牢度、耐摩擦色牢度】、标识标志、外观质量、水洗尺寸变化率;5.保暖内衣/床上套件:成分含量、色牢度【包括耐水色牢度、耐汗渍色牢度、耐摩擦色牢度】、甲醛含量、标识标志、外观质量、水洗尺寸变化率;6.羽绒服装:成分含量、色牢度【包括耐水色牢度、耐汗渍色牢度、耐摩擦色牢度】、标识标志、外观质量、含绒量、充绒量;7.羽绒被芯:成分含量、标识标志、含绒量、充绒量;8. 棉被/蚕丝被芯:成分含量、标识标志、原料要求。检测报告需包含商标信息、产品信息和上述必检项目,有填充物的产品需加检“原料要求”。质检报告办理准备和办理流程1.样品准备:涉及外观质量的产品建议每一类同款同色2-5件;没有涉及外观质量检测的产品建议每类同款同色1-2件;2.产品规格尺寸单准备:建议提供给质检机构,即产品领大、衣长、袖长、围胸、总肩宽、袖长、腰围等的生产数据;3.产品使用说明(即合格证,又叫吊牌),及耐久性标签(即缝制在衣服上的成分标、洗水标)准备,必须齐全;4.填写《纺织品测试申请表》;5.质检报告具体办理流程:【准备样品】—【填写测试申请表】—【快递样品与申请表】—【接收样品及申请单】—【确认信息、报价】—【客户汇款】—【开始测试】—【发送检测报告、快递发票】淘宝商城服饰、家纺、童装质检报告办理咨询跟据这一新规则,我司特推出一项有效的应对措施:适用产品:电源适配器,移动电源,笔记本电源,应急充电器,iPhone/iPad后备电源,MP3/MP4充电器,数码相机充电器等/检测内容:包含天猫商城检测要求,并包含执行标准GB4943-2001中要求的电路结构评估,锂电池放电电流测试等。我司对以下产品检测完全符合入驻淘宝商城,天猫的要求。1.电源适配器:检测项目包括:标签和说明书的检查. 抗电强度。标准为(GB4943);2.锂电池:检测项目包括:放电性能.自由跌落.过充电保护.短路测试。标准为(GB31241);3.移动电源:检测项目包括:标记和说明检查.跌路试验.放电性能。标准为(GB4943);注:质量检测报告上面有CNAS的标志

CCC认证

CCC认证即是“中国强制认证”,其英文名称为“China Compulsory Certification”,缩写为CCC。CCC认证的标志为“CCC”,是国家认证认可监督管理委员会根据《强制性产品认证管理规定》(中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令第5号)制定的。CCC认证标志有哪些目前CCC认证标志分为四类,分别为:(1) 安全认证标志 CCC+S(2) 消防认证标志 CCC+F(3) 安全与电磁兼容标志 CCC+S E(4) 电磁兼容标志 CCC+EMC上述四类标志每类都有大小五种规格。CCC认证目录1、电线电缆(共5种);2、电路开关及保护或连接用电器装置(共6种);3、低压电器(共9种);4、小功率电动机(共1种);5、电动工具(共16种);6、电焊机(共15种);7、家用和类似用途设备(共18种);8、音视频设备类(不包括广播级音响设备和汽车音响设备,共16种);9、信息技术设备(共12种);10、电信终端设备(共9种);11、照明设备(共2种,不包括电压低于36V的照明设备:灯具、镇流器);12、机动车辆及安全附件(共4种);13、机动车辆轮胎(共3种);14、安全玻璃(共3种);15、农机产品(共1种);16、乳胶制品(共1种);17、医疗器械产品(共7种);18、消防产品(共3种);19、安全技术防范产品;20、无线局域网产品;21、溶剂型木器涂料(指室内装饰装修用硝基漆类、醇酸漆类、聚胺脂漆类溶剂型木器涂料);22、瓷质砖(用于建筑物装修用的吸水率平均值E=0.5%的瓷质砖:混凝土防冻剂);23、入侵探测器、防盗报警控制器、汽车防盗报警系统、防盗保险柜、防盗保险箱;24、童车类、电玩具、塑胶玩具、金属玩具、弹射玩具、娃娃玩具;25、机动车灯具产品、机动车回复反射器、汽车行驶记录仪、车载产品等。CCC认证资料准备1、强制性产品认证申请书,请按照申请人的《企业法人营业执照》填写;2、 申请人、制造商和生产厂的《企业法人营业执照》复印件;3、注册商标证明(有注册商标时);4、 系列型号的差异说明;5、工厂检查报告(初审和最新的工厂审查报告),如初次申请还要填写工厂调查表;6、 申请样机4台 ;7、申请认证产品中文铭脾及产品中文警告标识;8、产品总装图、电气原理图;9、申请认证产品中文使用说明书;10、同一申请单内各型号产品外观照片;11、安全和电磁兼容有关元器件清单;12、申请人、制造商和生产厂不同时还要提供相关协议证明;13、如公司未做过IS09001认证,还需提供认证产品工艺流程图。CCC认证流程1、 认证申请根据贵公司提供的资料(营业执照,组织机构代码证书,产品规格型号,规格书),我司做上报资料申请。2、型式试验协助工厂产品通过检测,实验室出具型式试验报告。3、工厂审查可协助工厂一次性通过工厂检查。4、评定发证可协助工厂,二个工作日(资料齐全)内取证。5、认证标志的使用申请提供长期咨询服务,协助工厂正确使用“CCC”认证标志。6、获证后监督我提供长期咨询服务,协助工厂通过每年的现场监督产检。CCC认证工厂检验1、一般情况下从获证后的12个月起,每年至少进行一次监督检查。2、工厂审查要控管的程序:1)认证标志的保管使用控制程序;2) 产品变更控制程序;3)文件和资料控制程序;4)质量记录控制程序;5)供应商选择评定和日常管理程序;6)关键零部件和材料的检验或验证程序;7)关键零部件和材料的定期确认检验程序;8)生产设各维护保养制度;9)例行检验和确认检验程序;10)不合格品控制程序;11)内部质量审核程序。

电池UN38.3

联合国关于危险货物运输建议书,试验和标准手册,第38.3章节》-UN38.3认证。确保航空运输安全,并满足客户对含锂电池货物的运输需求,根据国际航协《危险物品规则》的相关规定,制定出可充电型锂电池操作规范,即UN38.3(UNDOT)的测试。根据民航规章要求,航空公司和机场货物收运部门应对锂电池进行运输文件审查,最重要的是每种型号的锂电池UN38.3安全检测报告。该报告可由民航指定的第三方检测机构(如宝测达检测),也可由具备检测能力的电池生产厂家提供。如不能提供此项检测报告,民航将禁止锂电池进行航空运输。UN38.3是指在联合国针对危险品运输专门制定的《联合国危险物品运输试验和标准手册》的第3部分38.3款,即要求锂电池运输前,必须要通过高度模拟、高低温循环、振动试验、冲击试验、55℃外短路、撞击试验、过充电试验、强制放电试验,才能保证锂电池运输安全。如果锂电池与设备没有安装在一起,则还须通过1.2米自由跌落试验。UN38.3认证产品范围1.各种动力锂二次电池(如动力车用电池、电动道路车车用电池、电动工具用电池、混合动力车用电池等);2.各种手机电池(如锂离子电池、锂聚合物电池等);3.各种小型二次电池(如笔记本电脑电池、数码相机电池、摄像机电池、各种圆柱型电池、无线通讯电池、便携式DVD电池、CD和MP3播放器电池等);4.各种一次电池(如锂锰电池等)。UN38.3测试项目T.1 高度模拟试验;T.2 热测试;T.3 振动试验;T.4 冲击试验;T.5 外短路试验;T.6 碰撞试验;T.7 过充电试验;T.8 强制放电试验。判定测试合格标准a. T.1 - T.4 无质量丢失,无渗漏,无排气,无解体,无破裂,无着火,开路电压不低于测试前的90%;b. T.5 – T.6 表面温度不超过170℃,测试6小时内无解体,无破裂,无着火;c. T.7 – T.8 测试7天内无解体,无着火;对包装要求及条件限制,交运的锂电池及锂电池组如果符合如下所有条件可按非限制性物品(非危险品)运输。如果下述任一条件无法满足,则应按UN3090或UN3091的危险品收运要求操作:(一)、对锂含量的限制1.对于金属锂或锂合金原电池,锂含量不得超过 1g;对于锂离子原电池其额定瓦特小时不超过 20Wh。注:原电池亦称做电池芯。2.对于金属锂或锂合金电池,锂总含量不超过 2g,对于锂离子电池其额定瓦特小时不超过100Wh。注:上述“锂含量”是指锂金属或锂合金电池的阳极上具有的金属锂的量。而对于金属锂或锂合金原电池或电池,以克为单位的“锂当量含量”的计算方法是以 0.3 乘以额定容量的安培小时。例如:某手机锂离子电池的额定容量是800mah(800毫安小时),则其“锂当量含量”为:0.3 X 0.8(安培小时)=0.24 克。(二)、符合 UN 测试要求每个类型的原电池及电池,经测试证明其符合《联合国危险物品运输试验和标准手册》第 3 部分38.3 款的所有要求。(三)、包装要求1.除非安装在设备中(如安装在手机、照相机、对讲机、笔记本电脑等),电池及原电池必须单独包装以防短路,并装于坚固的外包装内。2.除非安装在设备中,每个包装件如果装有超过24个原电池或12个电池,必须还要满足以下要求:1)每个包装件必须用标记说明内含锂电池及包装件破损时应采取的特殊措施。2)每票货必须有随机文件来说明包装件中装有锂电池及包装件破损时应采取的特殊措施。3)每个包装件必须能承受任何取向的1.2m的跌落试验,而不损坏包装件内的电池或元电池,并没有改变其中电池的位置以至电池与电池(或原电池与原电池)互相接触、没有电池自包装件中漏出。4)如电池单独运输每个包装件的毛重不得超过10kg。锂电池包装标签以及要求:一.UN38.3认证测试(电池航空运输鉴定)服务介绍UN38.3测试是为确保锂电池能够安全地进行空、海运所采取的强制性检测。民航总局向各航空运输公司发布了《锂电池航空运输规范》,明确要求锂电池空、海运输前必须通过CNAS认可的实验室进行UN38.3测试的规定,各航空公司必须在收到锂电池UN38.3测试报告及航空运输鉴定书的前提下,方可收运该锂电池。深圳宝测达检测认证机构是首家获得民航总局授权的UN38.3检测鉴定机构,是华南首家被浦东机场认可的UN38.3检测鉴定机构,为广大锂电池厂商和货运公司提供锂电池UN38.3检测服务,及时可靠地保证锂电池正常运输,消除锂电池运输安全隐患。二、哪些电池需要做航空运输鉴定1. 各种铅酸蓄电池(如汽车启动用铅酸蓄电池、固定型铅酸蓄电池、小型阀控密封铅酸蓄电池等) ;2. 各种动力二次电池(如动力车用电池、电动道路车车用电池、电动工具用电池、混合动力车用电池等) ;3. 各种手机电池(如锂离子电池、锂聚合物电池、镍氢电池等) ;4. 各种小型二次电池(如笔记本电脑电池、数码相机电池、摄像机电池、各种圆柱型电池、无线通讯电池、便携式DVD电池、CD和MP3播放器电池等) ;5. 各种一次电池(如碱性锌锰电池、锂锰电池等)。三、服务特色“un38.3检测”+“鉴定”,一站式服务、一步到位深圳宝测达检测认证机构是首家获得民航总局授权的UN38.3检测鉴定机构,为广大锂电池厂商和货运公司提供“UN38.3检测报告”+“安全运输鉴定书”,一站式服务、一步到位。UN38.3套餐服务,费用更低、时间更短一次测试,两份报告 “UN38.3认证+MSDS”或“电池CB认证+UN38.3认证”更多优惠,更省时间!广泛认可,报告畅行各大机场深圳宝测达检测认证机构的UN38.3测试资质和能力已获得上海浦东机场、白云机场、深圳机场、中国国际航空公司、中国南方航空公司、中国东方航空公司等各大机场、航空公司认可。

欧盟RoHS认证

欧盟RoHS指令2002/95/EC EU RoHS Directive 2002/95/EC2006年7月1日正式实施欧盟议会和欧盟理事会2011年6月8日发布第2011/65/EU号关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质的改写指令,即RoHS2.0。生效日期:2011年7月21日。欧盟各成国应在18个月内,即2013年1月2日前完成本国法律的转化,届时2002/95/EC(RoHS1.0)及其所有修订指令废止。2015年6月4日 欧盟公布(EU)2015/863指令,将邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP),邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)和邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)列入RoHS2.0附件II受限物质清单中。至此,RoHS 2.0 的附录Ⅱ限制列表中已达到10种物质。电子电器设备过渡期至2019年7月22日,医疗设备及监控设备的过渡期至2021年7月22日。对于属于电子电气类别的玩具产品,DEHP、BBP、DBP的含量仍需按照REACH法规附录XⅦ的要求进行管控。适用范围1, 适用于投放欧盟市场的、附件1列出的11大类电子电气产品及其相关组件、材料等,11大类产品包括:大型家电;小型家电;IT和通讯设备;消费性设备;照明设备;电子电气工具;玩具、休闲和运动设备;医疗设备;视频控制设备,包括工业监视和控制设备;自动售货机;上述类别未覆盖的所有其他电子电气设备。但不适用于条款2(4)所列产品或设备。2, 本指令的实施不应违背欧盟关于安全和健康要求的立法和关于化学品的立法,特别是(EC)1907/2006 号法规,以及欧盟关于废物管理的专门立法。核心要求1, RoHS2.0指令规定,所管控产品按照“均质”材料计算(Homogenous material) ,所含铅(Pb)、汞(Hg)、六价铬(Cr(VI))、多溴联苯(PBBs)、多溴联苯醚(PBDEs)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP),邻苯二甲酸丁苄酯(BBP),邻苯二甲酸二丁基酯(DBP),邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)的含量分别不得超过1000ppm,镉(Cd)的含量不得超过100ppm。2, RoHS2.0生效后完全取代RoHS1.0,其中新加入的管控产品实施分阶段管理:医疗设备和视频监控设备从2014年7月22日起纳入管控,体外诊断医疗器械和工业监控设备将分别从2016年7月22日和2017年7月22日起纳入管控,最后一大类产品则从2019年7月22日起纳入管控。3, 某些因现行经济上或技术上仍无法取代产品/材料,可按照附件3和附件4准予豁免。4, 依据2011/65/EU第16条的规定,今后贴有CE标志的产品将表明该产品不仅符合相关协调指令的要求(如EMC、LVD等),同时也符合RoHS2.0指令的要求。同时根据欧盟官方所发布的RoHS2.0 FAQ所述:自2013年1月2日起,CE标识将成为产品符合RoHS2.0的唯一标识。5, 电子电气设备应在投放市场之前正确加贴CE标志的同时制造商应撰写相应的技术文档和EU符合性声明。在电子电气设备投放市场后,制造商及其授权代表/进口商应留存EU符合性声明及技术文档至少10年。RoHS产品测试范围Rohs指令的函盖范围为AC1000V、DC1500以下的由目录所列出的电子、电气产品:1、 大型家用电器:冰箱、洗衣机、微波炉、空调等;2、 小型家用电器:吸尘器、电熨斗、电吹风、烤箱、钟表等;3、 IT及通讯仪器:计算机、传真机、电话机、手机等;4、 民用装置:收音机、电视机、录像机、乐器等;5、 照明器具:除家庭用照明外的荧光灯等,照明控制装置;6、 电动工具:电钻、车床、焊接、喷雾器等(需安装的大型产业工具除外);7、 玩具/娱乐、体育器械:电动车、电视游戏机;8、 医疗器械:放射线治疗仪、心电图测试仪、分析仪器等;9、 监视/控制装备:烟雾探测器、恒温箱、工厂用监视控制机等;10、 自动售货机;宝测达检测RoHS认证服务项目1.XRF扫描;2.有害物质定量测试;3.XRF扫描+化学物质定量测试;4.RoHS2.0咨询和培训服务;5.根据RoHS2.0的协调标准提供CE-RoHS技术文档的编写服务;6.RoHS报告整合。

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